盐酸度洛西汀肠溶胶囊在健康人体的药代动力学

摘要

目的:研究盐酸度洛西汀胶囊(抗抑郁药)在健康人体内的药代动力学.方法:10名健康受试者,男女各半,单剂量口服盐酸度洛西汀肠溶胶囊60 mg.用高效液相色谱(HPLC)法测定血浆中度洛西汀的浓度；用DAS 2.0药代动力学程序计算药代动力学参数.结果:度洛西汀的主要药代动力学参数:Cmax为(58.74 ±7.25)μg·L-1,Tmax为(6.10±0.74)h,t1/2(ke)为(15.79±1.17)h,V为(930.07±134.60)L,CL为(40.73±4.30)L·h-1,AUC0-72为(1423.01±157.29)μg·h·L-1,AUC0(-∞)为(1489.08±169.70)μg·h·L-1.结论:度洛西汀在健康人体内符合一级吸收的一室模型.