中国市场人凝血因子Ⅷ质量分析

摘要

目的：考察了5种、11个批次的中国市场人凝血因子Ⅷ(FⅧ)制品,分析相关制品的成份.研究对国内制品的有效性和安全性做出评估,为建立新的制品质量标准提供理论依据.方法：选用S公司人FⅧ、CSL Aleviate、+公司人FⅧ、L公司人FⅧ和Bayer Kogenate(R) FS,通过FⅧ测定进行制品活性评估,通过FⅡ、FⅤ、FⅦ、FⅨ、FⅩ分析杂质蛋白含量,用3种不同蛋白测定方法测定制品总蛋白含量；初步评价von Willebrand Factor(vWF)活性,并用非还原和还原SDS-PAGE电泳分析纯度.结果：不同制品在活性检测、蛋白含量测定和电泳纯度评估中均有不同的表现差异.结论：不同的工艺制备流程导致不同的制品质量；凝血因子类制品测定不同的方法、设备和检测试剂盒都对数值造成不确定性；甘氨酸影响Bradford法总蛋白含量测定,目前考察的几种FⅧ的关键性质量参数-比活性均大于WHO高纯度(10 IU/mg)和2010版中国药典(1IU/mg)的要求.