急性髓系白血病伴重现性染色体异常的研究进展

摘要

随着分子遗传学的发展，基因突变所致的原始基因损伤而影响造血干/祖细胞的分化受阻最终使其恶性转化越来越引起关注。根据细胞遗传学的分子遗传学的改变进行分类更能反映疾病的本质。2008年WHO提出的伴有重现性染色体异常的急性髓系白血病(AML)包括：t(8;21)、inv(16)/t(16;16)、t(15;17)、t(9;11)、inv(3)/t(3;3)、t(1;22)、t(6;9)、t(1;22)、AML伴NPM1、AML伴C/EBPa。文章就这种有特殊标志的急性髓系白血病的发病机制、诊断、治疗及预后特点进行了综述，以期为AML的临床诊治提高参考。