康莱特注射液联合化疗治疗晚期大肠癌化疗后META分析

摘要

目的:系统评价康莱特注射液联合化疗治疗晚期大肠癌化疗后的临床效果和安全性. 方法:检索中国期刊全文数据库、Pubmed、维普中文期刊数据库、万方学术期刊全文数据库2007至2017年国内10年间的相关文献,收集康莱特注射液联合化疗治疗大肠癌化疗后的随机对照试验(RCTS).按纳入排除标准筛选试验、评价研究质量、提取有效数据,并采用STATA12.0软件进行统计分析. 结果:最终纳入6个RCT,Meta分析结果显示:①临床疗效[RR=1.11,95％CI(0.82,1.49),P>0.01],差异无统计学意义②中医症候显效[RR=1.58,95％CI(1.21,2.06),P＜0.01]差异有统计学意义.③消化道反应[RR=0.63,95％CI(0.47,0.85),P＜0.01]差异有统计学意义?疼痛缓解[RR=1.68,95％CI(1.27,2.21),P＜0.01]差异有统计学意义?免疫功能T淋巴细胞(CD3+)[SMD=1.92,95％CI(1.37,2.47),P＜0.01],差异有统计学意义;NK细胞CD16+CD56+[SMD=3.00,95％CI(2.33,3.67),P＜0.01],差异有统计学意义;T辅助、诱导细胞CD3+CD4+[SMD=1.37,95％CI(0.87,1.88),P＜0.01],差异有统计学意义. 结论:康莱特注射液治疗晚期大肠癌有效,可以提高中医症候显效,减轻胃肠道反应和减缓疼痛,提高免疫功能.但由于本系统评价纳入研究的方法学质量较低,尚需开展更多设计合理、执行严格的多中心大样本且随访时间足够长的随机对照试验验证其疗效及安全性.