重组细胞色素酶P450 3A4、表达和鉴定

摘要

目的：旨在构建细胞色素酶P450 3A4的表达载体,在大肠杆菌中表达并纯化得到CYP3A4蛋白。方法：用逆转录-聚合酶链反应方法从人肝脏总RNA中得到CYP3A4的cDNA,然后直接插入pMD(R)20-T Vector中,将测序正确的进行N-末端和C-末端进行修饰已利于表达.然后利用双酶切插入到表达载体pET-28a-c(+) Vectors,转化到大肠杆菌BL21(DE3)中表达.并通过定点突变的方法获得CYP3A4亚型P467S (CYP3A4*19).通过SPSS13.0设计四因素二水平正交实验,对α-ALA(0.5mM和1mM)、IPTG (0.5mM和1mM)、卡那霉素(50μg/mL和100μg/mL)添加浓度及菌的接种密度(接种1％和接种2％)进行优化.并用SPSS13.0对结果进行分析,选择出比较好的组合进行下一步的大规模的诱导表达.结果：经定点突变的方法成功获得了CYP3A4* 19亚型.经IPTG诱导获得CYP3A4蛋白,并通过Western blot验证.用BCA蛋白浓度定量分析试剂盒测定的膜蛋白浓度在65μg/mL左右,α-ALA、抗生素(卡那霉素)、T7启动子诱导剂IPTG及接种密度高低两水平中对膜蛋白的表达水平的影响没有统计学意义(P值分别是0.973,0.270,0.346,0.194).结论：经克隆得到了细胞色素酶P450 3A4的蛋白,为之后的体外药物相互作用实验奠定基础.