FGF8介导的MAPK/ERK信号通路调节鸡雄性生殖细胞分化的研究

摘要

精原干细胞在精子发生机理研究、转基因动物建立及多潜能干细胞制备等方面有广阔的应用前景,但是其具体的发生机制尚不清楚.为了探究MAPK/ERK信号通路在精原干细胞形成过程中的功能,以FGF8作为靶基因,对FGF8进行过表达和干扰处理,通过qRT-PCR、细胞免疫化学和流式细胞分析检测PGCs和SSCs的标记基因的表达以及生成效率.研究发现干扰FGF8能抑制MAPK/ERK信号转导途径的活性,上调PGC、SSC标记基因Cvh、Integrnα6的表达.流式细胞检测CVH+细胞和Integrinα6+细胞的比例显著升高.过表达FGF8能增强MAPK/ERK信号传导,下调Integrinα6的表达,仍然能够上调Cvh表达,增加PGCs的数量.抑制MAPK促进生殖细胞分化,增强MAPK促进PGCs自我更新,抑制其分化.本研究提出了一种新的模型,MAPK/ERK信号通路以动态平衡方式调控生殖细胞的增殖和分化,为生殖细胞控制网络的研究提供了新的思路.