猪瘟活疫苗病毒含量与RID的相关性研究

摘要

目前,按照相关规程,国内兽用生物制品生产厂家对猪瘟活疫苗的效力检验均采用兔体感染量(Rabbit infective dose,RID)进行检测.由于实验兔的来源、体重、兔子对病毒的个体敏感性差异等因素,导致该方法检测周期长、检测结果不准确、重复性差等缺陷.因此,急需对猪瘟疫苗效价替代方法进行研究.由于CSFV感染细胞后不产生细胞病变(CPE),因此,CSFV的分离、鉴定及病毒含量测定通常选择免疫荧光法.间接免疫荧光法(Indi-rect immunofluorescence assay,IFA)可用于CSFV病毒含量测定(TCID50),其优势在于可以准确定量猪瘟活病毒的含量,具有较好的重复性.利用猪瘟病毒单抗结合抗体荧光标记技术,建立IFA方法对猪瘟活疫苗的病毒含量进行了测定.通过对猪瘟活疫苗的TCID50测定及RID检测,期望能够找到两者之间的相关性,建立更稳定可靠的效力检验方法.