内消瘰疬丸辅助治疗颈淋巴结结核的临床疗效观察

摘要

目的：观察内消瘰疬丸辅助治疗颈淋巴结核的疗效及安全性. 方法：2012年6月至2015年6月颈淋巴结结核患者96例,随机分成2组,对照组46例,采用标准化疗方案2H-R-Z-E/10H-R-E;对照组52例,在标准化疗方案的基础上加用内消瘰疬丸口服,9g/次,2次/d.比较治疗1、3、6个月末两组临床症状体征改善情况;颈部淋巴结肿块病灶吸收情况及不良反应发生情况. 结果：治疗1、3、6个月末临床症状及体征改善总有效率观察组均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗1、3、6个月末观察组颈部淋巴结病灶吸收总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗12个月末,观察组药物不良反应发生率25.00％,对照组28.26％,差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：采用内消瘰疬丸辅助标准化疗方案治疗颈淋巴结结核,可提高临床症状的缓解率、加快淋巴结肿块的吸收、破溃伤口的愈合,临床治愈率高于单纯西药观察组,且长期(1年)口服安全性高.