3,4-双(1'-硝基-1',2',4'-三唑-3'-基)氧化呋咱的合成

摘要

以3-氰基-1,2,4-三唑为原料,经肟化、重氮化、关环等反应合成了3,4-双(1',2',4'-三唑-3'-基)氧化呋咱(BTzF),最后与硝酸和醋酐混合液反应生成3,4-双(1'-硝基-1'2',4'-三唑-3'-基)氧化呋咱(BNTzF);优化了肟化和关环反应的条件,肟化反应:3-氰基-1,2,4-三唑/盐酸羟胺的料比为1∶1.15,反应温度为60°C,pH值为8,反应时间为2.5h,收率为48.8％;关环反应:Na2CO3加入摩尔量为理论量的1.25倍,在2～10°C反应4h,收率为71.2％;采用B3LYP方法,在6-31G(d,p)基组水平上预估了BTzF和BNTzF的部分物化及爆轰性能.