华细辛实时荧光定量PCR内参基因的选择

摘要

选择合适的内参基因是准确分析目标基因表达水平变化的重要条件.本研究选取SAND-1、ACT、18S rRNA、CYP2、GAPDH、TUB作为候选内参基因,通过实时荧光定量PCR,利用geNorm、NormFinder、BestKeeper、Delta CT方法分析和评价6个候选内参基因在华细辛营养生长期、花期和花后期等不同生长阶段根、根茎、叶片、叶柄等不同组织的表达稳定性,筛选适宜于华细辛不同生长阶段不同组织基因表达水平分析的内参基因.结果表明,18SrRNA在华细辛所有样品中表达最为稳定,是进行华细辛基因表达水平分析的适宜的内参基因.本研究结果可为华细辛重要活性成分生物合成途径相关基因的功能分析,以及基因差异表达的研究提供有效的校正工具,确保基因表达分析结果的准确性与可靠性.