安神胶囊治疗精神分裂症患者睡眠障碍的临床研究

摘要

目的：评价安神胶囊对精神分裂症患者睡眠障碍的临床疗效和安全性. 方法：采用随机、对照的研究方法,将来自甘肃中医院附属医院睡眠障碍科2013年1月至2015年12月的住院或门诊患者.符合《Diangnostic and Statiatical Manual of Mental Diaoders,DSM-Ⅳ》美国精神障碍分类与诊断手册第四版对睡眠障碍的诊断标准222病例.分为对照组和治疗组.每组111例;治疗组口服：安神胶囊：4粒/次,3/d;对照组：口服右佐匹克隆1.5-3mg/d;两组均治疗四周;两组病例均于治疗前、治疗一周末、治疗二周末、治疗四周末、治疗六周末分别计算：睡眠评定量表(Sleep dysfunction rating scale,SDRS);阳性与阴性症状量表(Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS)评价疗效;药物副作用量表(TESS)、临床总体印象量表(CGI).评价药物的安全性. 结果：两组患者SDRS、PANSS总分和CGI在治疗第一周末开始下降,治疗组与对照组治疗后比较：差异均有显著性意义(t=2.615-161.398,P＜0.01);治疗结束时,两组SDRS减分率[治疗组(0.75±0.23)％,对照组(0.75±0.29)％,(t=0.096,P＞0.05)];差异均无显著性意义;PANSS有效率：(治疗组78.3％,对照组85.3％),差异无显著性意义(P＞0.05);右佐匹克隆常见的副反应为轻度头昏、口苦、便秘等,安神胶囊组发生率显著少于右佐匹克隆组(P＜0.05). 结论：安神胶囊治疗精神分裂症患者睡眠障碍的临床疗效与右佐匹克隆相似,但不良反应发生率低.