ABCB1基因多态性与非霍奇金淋巴瘤患者甲氨蝶呤毒副反应关系研究

摘要

目的:研究多药耐药基因1(ABCB1)rs1045642基因多态性与非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者甲氨蝶呤(MTX)毒副反应关系. 方法:收集81例使用大剂量MTX化疗的NHL患者血样,应用直接测序法检测ABCB1rs1045642基因多态性,根据NC1-CTCAE统一评价MTX化疗后的毒副反应,用SPSS分析基因多态性与MTX毒副反应的关系. 结果:CC、CT和TT基因的分布频率分别为43.21％、39.51％和17.28％;C和T等位基因的分布频率为62.96％和37.04％;突变型(CT+TT)患者发生2级以上血小板减少的比例显著高于野生型(CC)患者(P=0.002). 结论:ABCB1rs1045642基因多态性可能影响NHL患者MTX化疗后2级以上血小板减少的发生率.