仿生外周神经支架携载PLGA微球缓释FK506促进大鼠坐骨神经再生的实验研究

摘要

目的:探讨携载PLGA缓释微球的周围神经仿生支架在神经损伤早期缓释FK506对于大鼠坐骨神经再生以及病理性疼痛改变的影响.rn 方法:通过改良乳化溶剂扩散法体外构建FK506-PLGA缓释微球,观察微球外观及测试微球粒度分布.实验组:将含FK506的缓释微球结合于神经支架,测试支架体外释药曲线.对照组:使用不含FK506的空白微球结合于支架.雄性SD大鼠30只随机分为3组,实验组和对照组支架分别桥接坐骨神经10mm缺损.自体移植组取10mm坐骨神经翻转缝合.术后每隔1Od观察大鼠术侧机械缩足反射阈值(MWT)和热缩足反射潜伏期(PWL)变化。术后60d通过电生理，形态学以及功能学方法评价神经再生效果。rn 结果:PLGA微球外观圆滑，平均粒径为113.6nm且符合正态分布，平均载药量达到9.18%。实验组支架体外缓释曲线显示药物释放均匀，释放周期可维持1Od左右。从术后1Od起实验组MWT和PWL均较对照组和自体移植组降低(p＜0.05)。术后60d，透射电镜、电生理以及功能指数结果显示显示3组均有神经轴突再生，自体神经移植组轴突发育较成熟，实验组其次，对照组较差。rn 结论:具有FK506缓释功能的神经支架具有促进神经轴突再生作用，且对于因外伤所致周围神经疼痛具有明显缓解作用。