LAN-112与HF分子间相互作用的密度泛函研究

摘要

在DFT-B3LYP/6-311++C**水平上，求得3,6-二氨基-1,2,4,5-四嗪-1,4-二氧化物(LAX-112)与HF超分子体系势能面上3种全优化几何构型。经基组叠加误差(BSSE)和零点能(ZPE)校正，求得LAX-112与HF的分子间最大相互作用能为-34.41kJ·mol-1。超分子体系中电子均由LAX-112向HF转移。由自然键轨道(NBO)分析揭示了分子间相互作用的本质，相互作用主要由强氢键所贡献。对优化构型进行频率计算，并对它们的红外光谱进行讨论。振动分析表明超分子体系中H-X(X=N和F)的伸缩振动频率均发生了大幅度红移。基于统计热力学求得200.0-800.0 K温度范围从单体形成二聚体的热力学性质变化，发现二聚过程在较低温度或常温下均能自发进行。