α-(8-喹啉氧基)单取代酞菁锌的体内外抗肿瘤作用

摘要

目的：α-(8-喹啉氧基)单取代酞箐锌(ZnPc-F7)的体内外抗肿瘤作用。 方法：体外实验，MTT法测定ZnPc-F7对肿瘤细胞存活率的影响，克隆原形成试验测定药物对肿瘤细胞存活率的影响：体内实验，ZnPc-F7对人体肿瘤细胞裸鼠异体移植瘤的生长抑制作用。 结果：MTT法及集落形成实验均证实ZnPc-F7介导的PDT作用对多种不同组织来源的肿瘤细胞都具有一定的的生长抑制，杀伤活性。IC 50为0.3-1 μg/ml。ZnPc-F7(0.5、1、2 mg/kg)对人前列腺癌DU145的生长抑制率分别为24.4％、43.8％、61.2％(P<0.05)；相同剂量对人上皮癌细胞A431的生长抑制率分别为9.5％、35.0％、50.0％(P<0.05)。 结论：α-(8-喹啉氧基)单取代酞菁锌(ZnPc-F7)在体内外均表现明显的抗肿瘤作用。