猪巨细胞病毒(Porcine Cytomegalovirus，PCMV)PCR诊断技术的建立

摘要

根据Genbank中猪巨细胞病毒DPOL基因序列设计了扩增片段大小为579 bp的引物P1/P2，建立了检测猪巨细胞病毒PCR方法。引物P1/P2从PCMV阳性DNA模板中扩增出特异性条带的最低DNA含量为10-2ng/mL。PCR产物经测序比对，发现与NCBI中已发表的猪巨细胞病毒OF-1株序列(AF268041)的同源性为99％。用该方法对全国11个省市地区猪场的100份临床样品进行了检测。结果有33份样品检测出阳性，阳性率为33％。