间接ELISA检测小鹅瘟血清抗体的研究

摘要

利用纯化的小鹅瘟病毒作为包被抗原，建立了用于定量检测GPV抗体的间接ELISA方法。通过试验确定抗原的最适包被浓度为30μg/mL，血清最适稀释度为1:400。通过阻断试验、交叉试验、重复试验对建立的方法进行了验证，并与传统的琼脂扩散试验进行了结果比对。结果表明建立的小鹅瘟间接ELISA方法准确、快速、灵敏，且ELISA效价与AGP效价具有相关性。