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牛分枝杆菌分泌蛋白Ag85B在原核表达载体中的克隆、表达

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本研究以牛结核分枝杆菌基因组DNA为模板,用PCR法对其ag85b基因进行扩增.扩增产物与载体pBV220构建表达Ag85B蛋白的重组质粒,重组质粒转化到大肠杆菌DH5a,抽提后经PCR、酶切及测序鉴定后,再转入表达宿主大肠杆菌BL21(DE3)菌株内,进行温控诱导表达,表达产物进行SDS-PAGE电泳检测,可检测到Ag85B目的蛋白.本研究为Ag85B分泌蛋白应用于牛结核病的检测及候选抗原的筛选研究奠定了基础.

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来源
《中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会》|2005年|992-995|共4页
会议地点四川雅安
作者
罗家琴; 张以芳; 云南大学单克隆抗体工程中心; 李富祥; 蒋成砚;
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作者单位

中国畜牧兽医学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类结核病;
关键词
牛分枝杆菌; 分泌蛋白; 原核表达载体; PCR法; 牛结核病;

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