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奥帕膦酸钠的制备方法的改进

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本文以3-(N,N-二甲基氨基)-丙腈为原料,先在酸性条件下水解生成3-(N,N-二甲基氨基)-丙酸,再与PCl3和POCl3反应,最后适当碱化得终产物.

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来源
《中国药学会学术年会》|2004年|182-183|共2页
会议地点昆明
作者
熊远珍; 谢宝刚; 周南进; 陈佩钰;
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作者单位

中国药学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类药物化学;
关键词
奥帕膦酸钠; 水解; 亲核反应; 酸性条件;

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