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陈素华;
中国药学会;
生物药品; 药品临床应用; 生物技术制药;
机译:与非生物药品相比,生物药品的安全性概况:意大利自发报告系统数据库的分析
机译:反应“关于”临床应用临床应用中描述的基于大型平行测序的产前胎儿三粒子三胞质试验的三胞质21和18中所述的临床应用中描述的临床应用中描述的1105个妊娠危险因素的怀孕“
机译:以全日本体制为目标,不断创造生物药品并进行许可外销
机译:脱贫症临床应用临床应用临床应用
机译:新型生物医学技术的法规:1.关于总统,机构及其之间的干细胞:对布什总统和联邦政府关于人类胚胎干细胞研究资助政策的法律分析2.捐赠的遗传方面的法规生殖组织:联邦法规的必要性3.生物药品中的专利权与法定专有权-我们真的需要两者吗?
机译:从科学发现到临床应用的核苷酸抗病毒开发进展:替诺福韦富马酸替诺福韦用于乙型肝炎
机译:使用生物药品使用封闭式系统转移装置的挑战:行业视角
机译:研究和开发进展影响减少制造资源和材料短缺管理。
机译:电动生物药品入口的传感器设备以及包含这种传感器设备生物药品的容器的内容物。
机译:制备和合成小肽的方法及试剂盒,用于制备肽C-AcaQALGNQAVGHLMNH2,类似物Bombesin(BN2),放射标记有放射性核素tc-99m和rE-188的临床应用以及类似物的临床应用肿瘤治疗。
机译:保存生物药品的方法
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