酵母蛋白胨在重组大肠杆菌表达卤醇脱卤酶中的应用研究

摘要

本文用基因工程大肠杆菌E.coli P84A/MC1061生产卤醇脱卤酶,通过用酵母浸出物FM888替代原配方中的牛骨蛋白胨,使Ecoli P84A/MC1061生长速率增大,菌体浓度保持在较高水平,酶活大幅度提高,提高了约2.4倍.此后,进一步做了酵母浸出物FM888与酵母蛋白胨FP101的联合调控作用研究,当补料培养基中的FM888与酵母蛋白胨FP101的比例为7:3时,菌体浓度保持在较高水平(OD600≥120),相比全部使用酵母浸出物FM888的实验组酶活提高约50％,大大提高了单罐产率.此研究可为其它酶制剂的发酵生产提供借鉴.