表达鹅源新城疫病毒NP、M基因重组慢病毒假病毒包装及稳定表达shRNA Vero细胞系的建立

摘要

本实验以筛选的靶向鹅源新城疫病毒NA-1株NP、M基因的shRNA序列为目的基因,构建重组慢病毒干扰质粒(pLKD-shNP710和pLKD-shM646),并将包装好的浓缩慢病毒液侵染Vero细胞,实现细胞内的shRNA序列高效且可持续的基因转导。研究其对病毒基因表达的抑制作用,及对病毒复制增殖的影响,从而为转基因研究奠定一定基础。