MiR-297靶向Sigma 1受体促进心肌肥厚发生的研究

摘要

Sigma1受体(Sigma-1receptor,Sig-1R)是一种配体调控的内质网分子伴侣,参与了心肌肥厚的发生发展过程.研究报道,microRNA(miRNA)与心肌肥厚密切相关.但目前不清楚Sig-1R是否受miRNA的调控.生物信息学预测结果提示Sig-1R与miR-297存在潜在的结合位点.因此,探索miR-297是否通过调控Sig-1R参与心肌肥厚的过程及其潜在机制.miR-297通过靶向抑制Sig-IR，激活XBPls及ATF4信号通路，促进心肌细胞肥大的发生。