双抗夹心液相芯片技术检测新城疫病毒方法的建立

摘要

目的：建立一种双抗夹心液相芯片技术检测新城疫病毒方法. 方法：将捕获抗体偶联到67号微球,对偶联抗体量、检测抗体和SA-PE抗体的工作浓度进行确定,用建立的液相芯片方法进行特异性、灵敏度、重复性及临床样品的检测. 结果：1×106个微球的偶联抗体量为25ug,最优的检测抗体与SA-PE的工作浓度分别为2ug/ml和4ug/ml. 结果：该方法对其他病原无交叉反应,具有较好的特异性;检测的敏感滴度为0.0625HA,比传统的HA灵敏度高;批内批间的变异系数分别为2.0％和6.7％;对60份临床样品检出率为5％,与PCR的检出率100％相符. 结论：本实验建立的新城疫液相芯片检测方法具有特异性好、灵敏度高、重复性好等特点,为新城疫病毒的检测提供了一种新方法,也可用于SPF鸡新城疫病毒的筛选.