POPs及ToxCast化学品的毒代动力学QSAR研究

摘要

本研究目的研究POPS物质、POPS替代品和ToxCast项目I期化学品的结构差异，建立QSAR模型预测上述三类化学品的人体内毒代动力学行为.POPs化合物的分子多样性程度较其替代品或ToxCast化学品小，各毒代动力学效应也相对集中.POPS物质易通过小肠进入人体，且具有较强的血清蛋白结合能力，不易被消除.同时，POPs物质对细胞色素酶的活性有较强抑制作用.本研究的毒代动力学QSARome模型可对外源化合物进行虚拟筛选，在一定程度上代替实验，为毒性化学品的健康风险评价提供可靠的数据支撑.