LPS 和R848对Tfh 细胞表达Ki67、BcL6和CXCR5的影响

摘要

目的：评估因HIV感染及感染后的微生物易位可能对滤泡辅助T细胞功能的影响. 方法：选取非HIV感染者外周浅表淋巴结,分离淋巴细胞,分别以脂多糖和R848刺激,或在HIV感染同时,以LPS和R848刺激,采用流式细胞术检测Tfh细胞表达Ki67、CXCR5和BcL6情况. 结果：(1)LPS和R848的刺激可以促使Tfh细胞扩张并高表达BcL6,虽然R848相对于LPS起效晚,但作用效果更强;(2)HIV-1感染可显著下调Tfh细胞表达BcL6,LPS可协助HIV进一步抑制Tfh细胞BcL6的表达;(3)LPS和R848刺激可导致Tfh细胞下调CXCR5表达,使Tfh细胞接受CXCL13趋化定位于淋巴滤泡中的能力降低. 结论：HIV感染是导致Tfh细胞功能异常的根本原因,但消化道微生物产物的漏入可能在感染后Tfh细胞功能异常中,起到了推波助澜的作用.因此,抑制感染后大量微生物产物的易位,可能改善感染者体液免疫功能,提高宿主HIV的清除能力,降低机会性感染.