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于之清; 童武; 黄勤峰; 郑浩; 梁超; 王涛; 武吉强; 李国新; 童光志;
中国畜牧兽医学会;
中国免疫学会;
猪伪狂犬病毒; gB基因; 生物学特性; 致病性;
机译:利用IE180或pac序列缺陷的PRV BAC构建重组伪狂犬病病毒:vBAC90D重组病毒在PRV扩增子生产中的应用
机译:使用CRISPR / Cas9的果蝇细胞系的诱变和同源重组使用CRISPR / Cas9的果蝇细胞系的诱变和同源重组使用CRISPR / Cas9的果蝇细胞系的诱变和同源重组。
机译:表达萤火虫荧光素酶的重组伪狂犬病病毒(PRV)有效地筛选了CRISPR / Cas9单向导RNA和抗病毒化合物
机译:使用跨不同平台的自动机处理搜索CRISPR / Cas9的潜在gRNA脱靶位点
机译:打开染色质并改善CRISPR / Cas9编辑CRISPR介导的编辑如何受到人细胞中人工打开的染色质的影响?
机译:使用CRISPR / CAS9方法构建Bartha-K61样疫苗,赋予了仔猪新兴PRV变异挑战的完全保护性免疫力
机译:CRIspR / Cas9辅助转化 - 高效反应(CRaTER)用于近乎完美的选择性转化。
机译:基于CRISPR / CAS9基因组编辑系统的基于CAS9核心核心编辑的遗传构建体基于双重选择植物的单圈粒作物基因组编辑
机译:基于CRISPR / Cas9基因组编辑的基因构建,编码Cas9核酸酶,特别导入人线粒体
机译:使用基于CRISPR / Cas9的枯草芽孢杆菌基因组编辑机制的猪CRISPR / Cas9枯草芽孢杆菌非洲猪瘟疫苗
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