藏药'佐太'长期用药对大鼠肾脏中GSH-Px和GSH活性及GST-pi mRNA表达的影响研究

摘要

目的：观察藏药"佐太"长期使用后重金属汞在肾脏中的蓄积性及其对肾脏中GSH、GSH-Px活性和GST-pi mRNA表达的影响,初步探计其潜在毒性、毒性作用规律和机制. 方法：将184只大鼠随机分为空白对照组、藏药"佐太"高剂量组(66.70mg·kg-1)、中剂量组(33.35mg·kg-1)、低剂量组(16.68mg·kg-1),灌胃给予"佐太"混悬液,分别在给药90天、135天、180天及停药恢复各阶段,采用ICP-MS法检测大鼠肾脏中汞含量,ELASA法检测大鼠肾组织中GSH-Px和GSH的活性,QRT-PCR法检测肾组织GST-pi的基因表达水平. 结果：藏药"佐太"给药180天后,肾汞含量升高,存在剂量依赖性,在停药120天后,仍有较大残留;在给药90天和180天,肾脏中GSH-Px和GSH活性升高,停药30天后,GSH活性仍然偏高,直至停药至120天,恢复正常;给药180天后,中、低剂量组GST-Pi mRNA相对表达量明显升高,停药30天后,仍然偏高,继续停药至120天,GST-Pi mRNA相对表达量也基本恢复. 结论：长期给予藏药"佐太",可造成汞在肾脏中大量蓄积,长期停药仍有残留,推测其为永久性的不可逆蓄积.同时"佐太"可引起肾脏潜在的可逆性损伤,推测可能与影响GSH、GSH-Px活性及GST-Pi mRNA相对表达水平进而激活机体的解毒系统作出应激解毒反应密切相关.