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WANG Gao-lei; 王高磊; LI Chun-yan; 李春燕; LI Ting-fang; 李婷芳; XU Xiao-yong; 徐晓勇;
中国化工学会;
N-联苯基噻唑-4-酮衍生物; 合成工艺; 杀线虫活性; 测试方法;
机译：N- [4-（4-氟）苯基-2-哌啶-4-基噻唑-5-基]嘧啶-2-基-N-苯胺的合成及其对辣椒疫霉菌的杀真菌活性
机译：Bis44-甲氧基-3- [3-（4-氟苯基）-6-（4-甲基苯基）-2（ary1）-四氢-2H-吡唑并[3,4-d]噻唑-5的合成，杀线虫和抗菌性能-yll苯基]甲烷
机译：3-（5-3-甲基-5-[（3-甲基-7-5- [2-（芳基）-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基]-]的合成，杀线虫和抗菌活性1,3,4-噻二唑-2-基苯并[b]呋喃-5-基）甲基]苯并[b]呋喃-7-基-1,3,4-噻二唑-2-基）-2-（芳基） -1,3-噻唑啉-4-一
机译：4-三氟甲基-2-噻唑啉衍生物的合成及杀真菌活性
机译：I.催化活性和可回收的锆茂官能化的聚合物盘。二。使用1-苯基硫烷基）甲基苯基砜的2-芳基环烷基-2，4-二烯酮衍生物的固相和溶液相合成。
机译：微波辅助Hantzsch噻唑合成N-苯基-4-（6-苯基咪唑21-B噻唑-5-基）从2-氯-1-（6-苯基咪唑的反应中的噻唑-2-胺 21-b噻唑-5-基）乙醇和硫脲
机译：N-端基萘基-5-亚苄基-2,4-噻唑烷二酮衍生物和N-连呋喃基-5-亚苄基 - 罗丹宁的合成及抗生素活性一些N-端基萘基-5-亚苄基-2,4-噻唑烷二酮和N的合成及抗癫痫活性 - 对 - 萘基-5-亚苄基 - 若丹宁衍生物
机译：试验物质的毒性结果：Isotianil; 3,4-二氯-2'-氰基-1,2-噻唑-5-甲酰苯胺; 3,4-二氯-N-（2-氰基苯基）-s-异噻唑甲酰胺; BYF 01047; s-23 I 0。
机译：合成方法n-[5--（氨基磺腈）-4-甲基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-（2-吡啶酮）苯基]乙酰胺，酸，N- [5-（氨基磺腈）-4残基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-（2-吡咯烷酮-苯基）乙酰胺亚甲基磺砜一水合物晶体，以及含有酸的药物组合物， N-[5-（氨基磺腈）-4-甲基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-（2-吡咯腈）苯基]乙酰胺偏亚磺砜 n一水合物结晶
机译：根据配方IAV组成的成分，或药学上可接受的盐，溶剂化物，多晶型物或同一产品;复合; 2-MORPHOLINE-N-（3-（4-（5-（PYROLIDINE-1-CARBONYL）-1H-PYROL-3-IL）THIAZOL-2-IL）Acetamide Chlorlorrate Salt Polymphph;酸化的成分由相同的成分组成;药物组成; 2-莫洛林-N-（3-（4-（5-（吡咯烷-1-羰基）1H-吡咯-3-IL）噻唑-2-IL）苯基）乙酰胺（聚甲醛）（I）;活性成分由同一物质组成;使用该药物的药用化合物或盐，溶剂化物，多形体或产物，以及使用2-甲氧还蛋白-N-（3-（4-（5-（PYROLIDINE-1） -碳））-1H-吡咯-3-IL氯化噻唑-2IL）唑-2-IL）苯乙酰胺（式I）以及使用2-甲氧基-N-（3-（4（ -（5-（吡咯烷-1-羰基）-1H1PIRROL-3-IL）噻唑-2-IL）苯基）在化学产品制造中被接受（式I）
机译：（54）标题：杀虫剂混合物（57）摘要：本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物，其包含作为活性成分的1）除草化合物（I），所述除草化合物（I）选自：（i）苯甲酸，选自苯甲酰胺，麦草畏和2,3,6-TBA; （ii）吡啶羧酸，选自氯吡咯烷酮，氟草烟，吡咯烷和三氯吡喃; （iii）喹喹啉羧酸，选自喹克洛拉和喹美拉克; （iv）苯那唑啉-乙基; 2）选自N-（3″，4″，5″-三氟联苯-2-基）-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物（II）（俗称：fluxapyroxad），N- [2-（4“-三氟甲硫基）-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺，-N-（3”，4“-二氯-5-氟联苯基-2-基）-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺（通用名称：比沙芬），N- [2-（1,3-丁乙基丁基）-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺（通用名称：penflu
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