基于cfl基因PCR扩增应用于桑疫病快速分离的研究

摘要

近年来,桑疫病在全国桑种植区危害较为严重,给我国蚕桑业的经济发展带来巨大的经济损失.而针对桑疫病病原菌的快速分离与鉴定在后期病原菌的防控过程中则起着很重要的作用.本研究主要是根据产冠菌素(由cfl(coronafacate ligase)基因控制合成)的桑丁香假单胞菌对桑树具有致病性的这一特性,结合PCR扩增技术对桑丁香假单胞菌冠菌素合成基因进行扩增,PCR反应完成后,在1.5％的琼脂凝胶中电泳,经电泳检测发现,以桑疫病的DNA为模板的泳道在约650bp处出现两条清晰条带,与预期结果一致,表明该致病菌可能为桑疫病病原菌,最后结合16S分子进行鉴定.将分子生物学技术应用于病原菌的分离则在很大程度上可以减少分菌过程的盲目性和繁重性,为后期科研工作赢得宝贵的科研时间.