自临床疑似水貂病毒性肠炎发病貂的粪便中分离出1株病毒,经聚合酶链式反应(PCR)和免疫荧光鉴定表明,该分离毒为水貂肠炎病毒(mink enter itis virus,MEV),而血凝检测表明该毒株不能凝集猪、鸡、豚鼠、恒河猴及人O型血红细胞,命名为MEV-NH株.对其全基因进行扩增并对其VP2基因进行序列分析,VP2基因编码584个氨基酸,与其他已发表有血凝性的水貂肠炎病毒及已报道的有血凝性肉食兽(猫源和犬源)细小病毒株VP2基因氨基酸序列比较,在第236、300、413和426位氨基酸序列存在差异.本研究为水貂肠炎细小病毒分子流行病学调查、致病机理、疫苗免疫与诊断检测的研究奠定了基础.
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