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朱俊发;
中国化学会;
乙醇;
机译:同步辐射辐射在Ni(110)表面生长的Gd膜的氧化研究
机译:Ni(100),(110)和(111)上的氧化学吸附和氧化物膜生长-吸附概率和微热吸附热
机译:CO吸附在金属氧化物表面(ZrO 2 sub>(110),MgO(100),CeO 2 sub>(110))上的Pd吸附CO的基本原理研究
机译:Ni(110)表面肼吸附肼吸附的计算密度泛函理论研究
机译:一氧化碳在钯和铂上氧化的动力学:特定状态的研究,研究了钯吸附的氧原子转化为一氧化碳所产生的二氧化碳的平移激发,并比较了吸附的氧原子和新生氧原子对一氧化碳的氧化作用钯和铂。
机译:W(110)上的Fe单层上的氧:从化学吸附到氧化
机译:振动激发的CH4(ν3)在Ni(100),Ni(110)和Ni(111)上的取向依赖性化学吸附
机译:pt / Ta(110)和Ni / Ta(110)上CO化学吸附的同步辐射光电发射研究
机译:基于基因治疗DNA矢量GDTT1_8NAS12的基因治疗DNA矢量,携带从一组基因中选择的目标基因DDC,IL10,IL13,IFNB1,TNFRSF4,TNFSF10,BCL2,HGF,IL2可以增加表达水平基因,一种生产和使用其的方法,应变大肠埃希氏菌JM110-NAS / GDTT1_8NAS12-DDC或大肠埃希氏菌JM110-NAS / GDTT1_8NAS12-IL10或大肠埃希氏菌JM110-NAS / GDTT1_8NAS12-IL13或大肠埃希氏菌COLI JM110-NAS / GDTT1_8NAS12-IL13 IFNB1或ESCHERICHIA COLI JM110-NAS / GDTT1_8NAS12-TNFRSF4或ESCHERICHIA COLI JM110-NAS / GDTT1_8NAS12-TNFSF10或ESCHERICHIA COLI JM110-NAS / GDTT1_8NAS12-BCL2或ESCHERICHIA COLI JM110-NAS / GDTT1_8NAS12 IL2,携带基因治疗性DNA载体,其生产方法,工业生产基因治疗性DNA载体的方法
机译:一种基因治疗性DNA载体基于基因治疗性DNA载体GDTT1.8NAS12携带选自Ang,Angpt1,VEGFA,HIF1α基团的靶基因,以增加这些靶基因的表达水平,这是其生产和使用的方法,大肠杆菌大肠杆菌JM110-NAS / GDTT1.8NAS12-ANG或大肠杆菌JM110-NAS / GDTT1.8NAS12-ANGPT1或大肠杆菌JM110-NAS / GDTT1.8NAS12-VEGFA或大肠杆菌JM110-NAS / GDTT1.8NAS12-HIF1α基因,其DNA治疗载体获得,一种基因治疗DNA载体的工业规模生产方法
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