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赵毅刚;
中国化工学会;
烯酮缩胺类;
机译:基于1,1-双(1H-苯并二唑-1-基) - 1,1-双(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-3,基于1,1-双(1H-苯并二唑-1-基)的聚吡啶吡啶嘧啶,嘧啶和吡唑的合成 - 1,1-双(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-3, 4,4-三氯-2-硝酸-1,3-二烯
机译:顺式和反式5-氨基-3-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]氨基-1-(5,5-二甲基-2-氧-4-取代苯基-1,3,2的合成及生物活性-二氧杂膦烷-2-基)-4-氰基(乙氧羰基)-1H-吡唑
机译:在含氮的作用下,将1-烷基-5-苯甲酰-6-甲基-3-甲氧基羰基-1,2-二氢吡啶-2- omov-1,2-二氢吡啶-2-奥莫拿-1,2-二氢吡啶-2-奥莫氏萘-2-2-奥酮-2-苯并吡啶-2-甲苯-2-奥酮-2-甲苯-2-奥酮-2-甲苯-2-甲苯-2-2-甲苯-2-奥酮-2-奥酮。 - 和1,5-二核科中
机译:1-(2-氰基-1,5-二甲基-4-吡啶酮)-2- 2-甲基-5-(10-甲基-5-(10-甲基 - 苯基)-3-噻吩基全氟环戊烯的合成及性质研究
机译:姜黄素类似物3,5-双(2-吡啶基亚甲基)-4-哌啶酮(EF31)和3,5-双(2-吡啶基亚甲基)-1-甲基-4-哌啶酮对NF-κB信号通路的抑制作用( UBS109):体外和体内研究
机译:制备与二氢吡啶有关的N-杂环的生态友好方法:微波辅助合成4-芳基取代的6-氯-5-甲酰基-2-甲基-14-二氢吡啶-3-羧酸酯和4-芳基取代的4-烷基7-二氢呋喃34-b吡啶-25(1H3H)-二酮
机译:制备与二氢吡啶有关的N-杂环的生态友好方法:微波辅助合成4-芳基取代的6-氯-5-甲酰基-2-甲基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸酯和4-芳基取代的4-烷基,7-二氢呋喃[3,4-b]吡啶-2,5(1H,3H)-二酮
机译:环状氟化吡唑和异恶唑的合成。 2-氟和2-氯取代基对1,3-二酮的酮 - 烯平衡的影响。 (最终报告,1988年5月25日 - 1990年5月18日)。
机译:由2-氯-5-甲基-4-硝基-4-吡啶--1-氧化物合成4-氨基-5-甲基-1H-吡啶-2-2(1H)-ON(中间体化合物,用于合成抗菌剂菲涅酮)使用中间化合物2-氯5-甲基4-吡啶亚胺
机译:合成4-氨基-5-甲基-1H-吡啶-2(1H)-ON(中间体化合物,用于合成MR拮抗剂FINERENONE)的2-氯-5-甲基-4-硝基 - 吡啶-1-氧化物 使用中间体化合物2-氯-5-甲基-4-吡啶胺
机译:吡唑并[4,3-D]-嘧啶酮的衍生物的获得方法,3-(氨磺酰基)吡啶的衍生物的获得方法,3-(氨磺酰基)-6-卤代对乙酰基吡啶的衍生物的获得方法,OBE的方法(卤代戊磺酰基)吡啶,N- [3-氨基丁香-5-乙基-1-(2-吡啶二甲基)-1H-吡唑-4-基] -5-(4-乙基-1-哌嗪基磺酰基)-2-取代的新型)烟酰胺和新颖的N- [3-氨基甲酰基-5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基] -5-(4-乙基-1-哌嗪基磺酰基)-2-取代的烟酰胺
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