pH-敏感型阿霉素脂质小囊的制备及其体外释药特性

摘要

阿霉素（DOX）是常用的抗肿瘤药物之一，药理实验表明，脂质体包裹的阿霉素抗肿瘤作用类似或稍强于游离阿霉素制剂，而其毒性则显著降低。该文所研究的pH-敏感型阿霉素脂质小囊是根据病变部位pH值降低的现象而设计的。椐文献报道，连接在类脂双分子膜上的聚精会神2-乙基丙烯酸（PEAA）链的构象改变可以调节双分子层的结构和渗透性。该实验室以乙基丙烯酸（PEEA），巯基化后与经结构发行的磷脂双分子表面结合。己以钙黄绿素为模型化合物证实经PEAA表面结合的脂质小囊具有pH敏感性释放特性。该文以此为依据，以阿霉素为模型药物，制成pH-敏感型脂质小囊并观察其体外释药特性和影响因素。