杂交瘤细胞制备单抗过程中的低血清驯化和透析袋培养

摘要

杂交瘤细胞培养液中的牛血清引入了如:牛血清白蛋白、巨球蛋白、转铁蛋白等杂蛋白,使得生成的单抗难以分离纯化.逐步降低细胞培养液中的血清浓度,使细胞适应于低血清培养,并测定不同血清浓度下细胞的生长情况.杂交瘤细胞可以在培养95天后适应于在含2℅牛血清的培养液中稳定培养,低血清培养对生成的抗体效价基本没有影响.表明杂交瘤细胞可以适应于低血清培养.为解决培养上清中单抗浓度较低的问题,尝试在透析袋中培养低血清适应的杂交瘤细胞制备单克隆抗体,此法使得细胞密度比常规培养高8倍,单抗浓度有明显提高.