N-烷基,O-羧甲基甲壳胺衍生物的制备及结构分析

摘要

本文对甲壳胺进行了N-烷基化、O-羧甲基化修饰,同时引入了疏水基(烷基链)与亲水基(羧基负离子),获得了两亲性甲壳胺衍生物.该衍生物具备作为高分子表现活性剂的条件,可作为辅料应用于药物制剂研究.另外,6-O-羧甲基可与药物分子通过共价键形成偶联物,N-烷基链作为亲油基有利于药物的吸收及体内代谢,所以又可作为药物载体应用.例如与药效强、毒性高的抗肿瘤药物偶联可达到缓释增效的目的.总之,两亲性甲壳胺衍生物具有广泛的应用前景.本文利用元素分析及红外测定对产物进行了结构分析.