Alzheimer病动物模型的建立及智脑胶囊作用机理研究

摘要

β-淀粉样蛋白(β-AP)(分子量约为4KDa)是AD关键病理老年斑的核心成份,在AD病人的大脑中形成不溶性的沉积,它是AD起病的始动因子,已公认为AD的原因和结果.由于缺乏既有动物行为学改变和神经生化学变化,又有典型的病理学特征的较为理想的AD动物模型,阻碍了AD研究的进一步深入.根据AD的β-AP致病学说,本文作者在参考相关医学文献的基础上,采用β-AP侧脑室注射并联合应用转移生长因子β<,1>改进并成功制作出既有AD行为学改变又有典型病理学特征及神经生化变化的AD动物模型,在此基础上,观察了临床有较好治疗效果的中药复方智脑胶囊(主要药物有黄精、党参、菖蒲、川芎等)对该模型动物行为学(学习、记忆)、神经病理学(大脑皮层、海马CA<,1>区β-AP沉积斑)以及神经生化学(大脑皮层和海马ChAT、AchE、Ach)等指标的影响,同时采用白细胞介素-1β侧脑室注射造成大鼠脑组织β-淀粉样前体蛋白mRNA过表达并观察该方对其影响.