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猪源大肠杆菌肠毒素LT<,B>-ST<,I>基因工程亚单位疫苗的构建

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利用SOEing技术构建LT<,B>-ST<,I>融合基因,并将其克隆到表达载体pGEX-4T-3载体上,转化到大肠杆菌BL21中得到重组菌株BL21(P-LS),经序列分析表明该重组质粒具有正确的基因序列和阅读框,具有起始密码子ATG和终止密码子TAA.该重组菌株经IPTG诱导进行表达,其表达产物经SDS-PAGE和ELISA检测,结果表明该重组菌株可以高效表达LT<,B>-ST<,I>融合蛋白,该融合蛋白点菌体总蛋白的35℅左右.

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来源
《中国畜牧兽医学会养猪学分会第三次会员代表大会学术讨论会》|2001年|365-369|共5页
会议地点北京
作者
王莹; 周智爱; 李震; 曹祥荣;
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作者单位

中国畜牧兽医学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类猪;
关键词
耐热性肠毒素; 热敏感肠毒素; LT,B-ST,I融合蛋白; 猪; 大肠杆菌; 亚单位疫苗; 基因工程;

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