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应用长链RT-PCR法扩增我国登革2型病毒全长cDNA

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作者通过优化反应液组成及热循条件,采用RT-PCR法成功实现了登革病毒基因组全长cDNA分子的扩增,为进一步构建全长cDNA克隆打下了基础.

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来源
《第五届全国病毒学学会会议》|2002年|53-54|共2页
会议地点太原
作者
范宝昌; 赵卫; 胡志君; 杨佩英; 陈水平; 于曼; 秦鄂德;
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作者单位

中国微生物学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类 R373.33;
关键词
登革病毒; 病毒全长克隆; 序列分析; 聚合酶链反向法;

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