改造稀有密码子提高SEA蛋白表达量

摘要

利用重叠PCR技术突变了sea基因上一段稀有密码子簇,使此段中稀有密码子全部更换成E.coli最常用密码子,得到seam.将sea和seam分另克隆于7ZTS表达载体上,并转化JM109(DE3)菌株.结果表明,sea基因的表达十分微弱,而seam基因的表达量十分高,约占菌体总蛋白的15％。