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方阅; 寿佳慧; 方敏;
中国药学会;
抗生素; 头孢吡肟; 药代动力学; 抗菌谱; 临床药理;
机译:肺炎克雷伯氏菌中ESBL介导的头孢菌素耐药性的表型和基因型检测:出现对第四代头孢菌素头孢吡肟的高耐药性。
机译:高剂量头孢吡肟-他唑巴坦(WCK 4282),一种由β-内酰胺酶抑制剂和第四代头孢菌素组成的新型抗菌药物的磁盘扩散测定和MIC质量控制指南
机译:头孢吡肟,第四代头孢菌素,与锰复合,抑制蛋白酶体活性并诱导人乳腺癌细胞凋亡
机译:厌氧稳定化和灌注鞘内衬底基质下的头孢菌素抗生素转化
机译:分子印迹固相萃取脉冲洗脱,用于快速筛选和测定α-氨基头孢菌素抗生素中的头孢氨苄。
机译:高剂量头孢吡肟-他唑巴坦(WCK 4282)一种由β-内酰胺酶抑制剂和第四代头孢菌素组成的新型抗菌药物的磁盘扩散测定和MIC质量控制指南
机译:在住院患者中治疗肺炎3/4使用第四代头孢菌素(头孢吡肟)进行多中心临床研究的结果医院内肺炎的治疗:一项使用头孢吡肟的前瞻性和多中心研究
机译:五种头孢菌素类抗生素对沙门氏菌的体外活性比较。
机译:广谱抗生素的制备方法(a)是一种广谱活性的头孢菌素抗生素,可被β-内酰胺酶降解(b)结合抗datβ内酰胺酶降解的抗生素,其制备方法药物制剂及其应用获得的成型产品及头孢菌素衍生物的制备方法。
机译:制备硫化物7-酰基氨基-3-无环肟-DZ-CEFALOSPORIN1的复杂醚的方法本发明涉及生产头孢菌素衍生物的改进方法,其可用于制药工业。其中R为酰基的CO式; X是氢或亲核基团; R′是氢,甲硅烷基或具有1至20个碳原子的烷基或芳烷基,这意味着相应的7-酰基酰胺基-A ^(或A ^)-头孢菌素。建议用过酸或过氧化氢氧化。酸的存在,然后以已知方式分离产物。根据本发明,为简化方法,提出了在亚砜10157-酰基氨基脱甲基头孢菌素的3位上进行环外氧甲基的官能化,而无需使双键的异构化与头孢菌素头孢菌素型抗生素相关联。所述的制备7-酰基氨基-3-羟甲基-A2-ce的方法
机译:头孢菌素的新配合物,可用作制备头孢菌素抗生素的中间体;获得这些中间体和获得此类抗生素的程序
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