高效液相色谱法同时测定附子理中口服液中6种成分

摘要

目的：建立同时测定附子理中口服液中6种成分苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、次乌头碱、乌头碱的HPLC法.rn 方法：附子理中口服液的三氯甲烷提取液分析采用资生堂MG II C18(4.6×250mm;5μm)色谱柱,以乙腈-四氢呋喃(25：15)为流动相A,0.1mol/L醋酸铵溶液(每1000ml加冰醋酸0.5ml)为流动相B,梯度洗脱,流速：1mL/min;检测波长为235nm;柱温：30℃.rn 结果：苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、次乌头碱、乌头碱分别在0.10422μg～0.41688μg(r=0.99972)、0.021266μg～0.276458μg(r=0.99960)、0.058825μg～0.411775μg(r=0.99952)、0.05632μg～0.22528μg(r=0.99958)、0.026124μg～0.104496μg(r=0.99922)、0.02088μg～0.14616μg(r=0.99918)内有良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为98.09％、98.16％、97.50％、98.18％、98.09％、98.24％,RSD分别为2.29％、2.41％、1.78％、1.89％、2.53％、2.33％.rn 结论：该方法简便快速,重复性好,可作为附子理中口服液的质量控制方法.