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抗碱枳砧突变体的RAPD分析及其特异片段克隆

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利用10个随机引物对枳砧,酸橘及抗碱枳砧突变体基因组DNA的多态性进行RAPD分析.其中2个引物能够检测出三者间DNA的多态性,分离出1.8~2.2kb和0.6~1.1kb的特异DNA片段.将800bp特异DNA片段克隆到pUC19载体,并作了主要酶切位点分析.

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来源
《中国园艺学会第六届青年学术讨论会》|2004年|268-272|共5页
会议地点陕西杨凌
作者
谢永红; 吕斌; 甘霖; 陈学年; 丁志祥;
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作者单位

中国园艺学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类橙;育种方法、技术;遗传密码;
关键词
抗碱枳砧; RAPD; 克隆; 突变体基因组; 酶切位点;

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