舒利康药物急性毒性和亚急性毒性试验

摘要

测定舒利康药物对小鼠急性毒性或最大耐受量.并观察舒利康药物30天连续用药对大鼠的外观行为、饮食、体重、生理生化指标和病理组织学等的影响.实验结果表明,采用最大受试浓度,最大受试体积灌胃给药,最大给药量50g/kg.d,未见明显异常反应及肉眼病理改变.30天灌胃给舒利康药物,动物未出现毒性反应.动物发育良好,外观及主要脏器肉眼未见异常.在主要脏器重量检查中,用药组与对照组比较无病理性改变,外周血象(Rbc.Hb.Wbc.PLT)、GOT、GPT、ALP、BUN、TP、ALB、GLU、TBIL、CHOL等9个项目与对照组比较无病理性改变.结论采用最大受试浓度,最大受试体积灌胃给药,最大给药量50g/kg.d,未见明显异常反应及肉眼病理改变.舒利康采用大剂量30天灌胃给药,动物无明显中毒表现,舒利康对大鼠蓄积性毒性反应分析结果,表明该药没有蓄积性毒性.表明按厂家提供的临床拟用剂量下服用或外用是安全的.