实时荧光定量PCR检测乙型肝炎病毒DNA的临床应用

摘要

目的: 探讨实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测HBV-DNA在乙型肝炎病毒(HBV)感染的诊疗中的应用价值.rn 方法: 用实时荧光定量PCR(FQ-PCR)方法定量检测523例患者的血清HBV-DNA含量(临界值为500 copies/ml),同时用ELISA法测定HBV血清标记物.rn 结果: 经FQ-PCR检测,116份HbsAg,HbeAg,HbcAb,ProSl-Ag都阳性的标本,HBV-DNA阳性率为98.7%,平均拷贝数为1.87 × 10(8)copy/ml,显著高于其他组(P<0.05).HbsAg,HbeAg,ProSl-Ag一项或多项阳性者的HBV-DNA阳性率和平均拷贝数显高于三项抗原全阴者.rn 结论: FQ-PCR可以快速而准确地检测HBV-DNA拷贝数.HBV-DNA可准确、灵敏地反映HBV复制.与HBV血清标记物联合应用可使诊断更准确,治疗更合理.