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siRNA对PCV1 Rep基因表达的抑制

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以PCV1的Rep基因的mRNA为靶序列,设计合成了3个siRNA,并构建了各自的表达质粒;构建了Rep基因与EGFP融合的真核表达质粒(pCDPCV1ORF1-EGFP),并实现了二者在PK-15细胞中的融合表达;将siRNA表达质粒与pCDPCV1ORF1-EGFP共转染PK-15细胞后,通过荧光观察、流式细胞和半定量RT-PCR等方法证实:3个siRNA均对Rep基因的表达产生了显著的抑制作用,其中siRNA(C)的抑制作用最强,siRNA(B)次之,siRNA(A)最弱.

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来源
《中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会》|2005年|305-308|共4页
会议地点四川雅安
作者
曹胜波; 刘学芹; 孙敏轩; 周锐; 肖少波; 陈焕春;
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作者单位

中国畜牧兽医学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类 Q344.13;
关键词
siRNA; PCV1; Rep; 基因表达;
入库时间 2022-08-17 10:49:14

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