电针对皮下肿瘤致痛大鼠腰段脊髓背角前强啡肽原和前阿黑皮素原mRNA的影响

摘要

目的：观察电针对皮下肿瘤致痛大鼠的镇痛效应及电针对癌痛大鼠腰段脊髓背角阿片肽前体mRNA表达的干预,初步探讨电针抗癌性痛的中枢阿片机制.rn 方法：清洁级健康雌性SD大鼠完全随机分为四组:假手术组、手术组、电针治疗组和假电针治疗组.大鼠皮下肿瘤癌痛模型的建立方法是在大鼠右侧足跖皮下注射100μl的Walker256乳腺癌细胞悬液(1×107cells/ml),而假手术组在同部位注入等量灭菌PBS.模型建立后1d电针治疗组介入电针治疗(取双侧"足三里"和"跟端"穴,频率2/100HZ,强度1-2mA,时间30min),连续治疗7d;而假电针治疗组仅针刺破皮,连接电针仪但不通电.动态观察四组大鼠造模前(基础)、造模后1d、2d、4d、6d和8d甩尾潜伏期(Tail Flick latency,TFL)的变化.采用荧光定量PCR法检测患侧腰段脊髓背角PDYN和POMC mRNA的相对表达量.rn 结果：造模前假四组大鼠TFL无统计学差异(P＞0.05);造模后1d手术组、电针治疗组、假电针组大鼠与假手术组相比TFL明显下降(P＜0.01);电针治疗1、3、5、7次后即刻,电针治疗组大鼠的TFL比手术组和假电针治疗组显著增高(P＜0.05或P＜0.01),且与假手术组比较无差异(P＞0.05);治疗后各时间点,假电针组大鼠TFL始终显著低于假手术组(P＜0.01),且与手术组大鼠比较无统计学意义(P＞0.05).各组大鼠患侧腰段脊髓背角PDYN和POMCmRNA表达均无显著差异(P＞0.05).rn 结论：电针对癌性痛有良好的即时镇痛效应,但其机制可能与电针提高脊髓背角PDYNmRNA和POMC mRNA的表达量无关.