复方茵陈制剂对小鼠急性肝损伤保护作用的研究

摘要

研究复方茵陈制剂对小鼠体内急性CCL4肝损伤的保护作用及其作用机理.按5.5 g/kg,11 g/kg,16.5 g/kg复方茵陈制剂的剂量分别对小鼠连续给药4 d,第3 d颈部皮下注射05％的CCL-花生油溶液(0.1 ml/10 g),分离血浆和肝脏,研究复方茵陈制剂对急性肝损伤的组织学变化及其对AKP、ALT、AST、SOD、GSH-Px的活力、MDA的含量的影响.注射CCL416h后,模型组小鼠的血浆AST、ALT比对照组分别提高211.6％和947.14％,差异极显著(P＜0.01);高、中、低剂量三组比模型组的血浆AST、ALT分别降低28.23％,32.04％,49.23％和72.13％,42.98％,34.18％,差异极显著(P＜0.01);AKP除阳性药组与对照组比较有显著性差异外,其余组间均不存在显著性.结果表明,模型组的SOD和GSH-Px比对照组含量分别降低48.49％和28.57％,MDA比对照组含量增加103.77％.与模型组比较,中剂量组和高剂量组分别提高361.76％,197.06％和94.28％,85.71％,差异极显著(P＜0.01),但低剂量组则无显著差异.高剂量组的MDA与模型组比较,含量提高54.33％,显著差异(p＜0.05),但中、低剂量组则无显著差异.模型组肝脏系数比对照组降低15.68％,显著差异(P＜0.05),但与模型组相比,给药组均无显著差异.组织病理学显示,给药组小鼠肝细胞变性、坏死程度明显轻于造模组,其中以高剂量组的效果最好.可见复方茵陈制剂对动物的肝损伤具有一定的保护作用.