原发性干燥综合征合并血液系统损害的研究现状

摘要

通过分析贫血、白细胞减少、血小板减少、淋巴增值性疾病等相关因素与原发性干燥综合征的关系，阐述了我国大多数的pSS患者合并有腺体外的系统性损害，在临床中发现由于pSS血白细胞减少引起的继发呼吸道、泌尿道感染与血小板减少所致的出血病例在增多，重症者可导致死亡。pSS血液系统损害已不容忽视，其可能发展为某系或全系血细胞的严重减少而掩盖干燥综合征的症状从而延误pSS的诊断和治疗，因此应随时监测pSS患者的血常规和免疫指标以助于对患者病程的监控与治疗。同时，有必要密切随诊观察病情，当患者出现腮腺、脾脏、淋巴结的持续肿大、肺部浸润表现等症状时，应及时进行化验检查，须警惕其演变为淋巴瘤的可能。pSS血液系统损害的机制目前尚不完全明确，有待于在今后的科研工作中进一步探索。