新型鬼臼毒素衍生物XWL-1-48抗肝癌活性的初步研究

摘要

采用MTT法、集落生成实验检测XWL-1-48对HepG2细胞增殖的影响;流式细胞检测法观察XWL-1-48对HepG2细胞周期的影响;Annexin V/PI凋亡双染观察XWL-1-48对HepG2细胞凋亡的影响,Western blotting方法检测XWL-1-48对DNA损伤及凋亡相关蛋白的影响;以XWL-1-48灌胃给药观察其对HepG2裸鼠移植瘤生长的影响,并初步探索相关作用机制.研究结果表明鬼臼毒素衍生物XWL-1-48可以体内外抑制肝癌的生长，其机制与激活ATM/Chk2/Cdc25A通路引起HepG2细胞周期阻滞，进而引发外源性细胞凋亡途径有关。